solo per uso di ricerca
N. Cat.S8689
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Liver X Receptor Inibitori | GW3965 Hydrochloride T0901317 LXR-623 (WAY-252623) GSK2033 SR9243 AZ876 GSK3987 Desmosterol |
| Peso molecolare | 632.54 | Formula | C34H34Cl2F3NO3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 610318-03-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(CCOC1=CC=CC(=C1)CC(=O)O)N(CC2=C(C(=CC=C2)C(F)(F)F)Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(158.09 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
LXR
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| In vitro |
Abequolixron (RGX-104) è un agonista LXR orale, il primo della sua classe, che induce robustamente l'espressione di ApoE, con conseguente attività antitumorale mediata dall'immunità innata. Guida l'immunità antitumorale regolando l'abbondanza e l'attività delle cellule soppressorie di derivazione mieloide (MDSC) e delle cellule dendritiche (DC). |
| In vivo |
Abequolixron (RGX-104) ha dimostrato attività antitumorale come monoterapia in diversi modelli tumorali singenici e di xenotrapianto, inclusi melanoma, cancro ai polmoni, cancro ovarico, GBM e altri. La sua attività antitumorale è correlata all'up-regolazione costitutiva dell'espressione di ApoE. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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