solo per uso di ricerca
N. Cat.S3751
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro Sodium Channel Inibitori | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl |
| Peso molecolare | 391.47 | Formula | C20H24N2O2.1/2H2SO4.H2O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 6591-63-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Chinidin Sodium, Pitayine Sodium, β-quinine Sodium, (+)-quinidine Sodium | Smiles | COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O.COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O.O.O.OS(=O)(=O)O | ||
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Sodium channel
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| In vitro |
La chinidina riduce selettivamente la proliferazione delle linee cellulari HMM carenti di merlina causando un arresto in G0/G1, mentre i tassi di proliferazione delle linee cellulari HMM che esprimono merlina rimangono invariati. Oltre alla sua funzione di bloccante dei canali, la chinidina è un inibitore di un'isoforma specifica della famiglia del citocromo P450 (CYP2D6), che è coinvolta nella disintossicazione e nel metabolismo di molteplici farmaci comunemente prescritti, nonché di numerosi substrati endogeni. |
| In vivo |
La chinidina è un inibitore potente e selettivo del P450db e che la chinidina può inibire il metabolismo in vivo della debrisoquina negli esseri umani. La chinidina è un inibitore del metabolismo dell'amfetamina in vivo. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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