solo per uso di ricerca
N. Cat.S8531
| Peso molecolare | 361.37 | Formula | C18H20FN3O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1817626-54-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCC1C(NC(=O)C1F)COC2=NC=CC3=CC(=C(C=C32)OC)C(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 72 mg/mL
(199.24 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
IRAK4
(Cell-free assay) 0.2 nM
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|---|---|
| In vitro |
Zimlovisertib (PF-06650833) è stato valutato in un panel di 278 chinasi (Invitrogen) a una concentrazione di inibitore di 200 nM utilizzando il Km ATP per ogni chinasi, rivelando il suo profilo di selettività del chinoma. È stata osservata un'inibizione di circa il 100% per IRAK4, mentre è stata osservata un'inibizione superiore al 70% per le seguenti chinasi, in ordine di potenza: IRAK1, MNK2, LRRK2, CLK4 e CK1γ1. Questo composto è stato successivamente valutato in un saggio funzionale VEGF2R su cellule intere (linea cellulare PAE-KDR), dove non è stata osservata alcuna attività a concentrazioni fino a 30 μM inclusi. . |
| In vivo |
Zimlovisertib (PF-06650833) inibisce significativamente il TNF indotto da LPS in modo dose-dipendente. Le esposizioni medie di questo composto nel plasma sono rispettivamente di 2,1 nM, 7,7 nM, 19 nM e 150 nM liberi, 2,5 ore dopo la somministrazione orale a 0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg e 30 mg/kg. La frazione non legata di PF-06650833 nel plasma di ratto è di 0,3. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03308110 | Completed | Healthy |
Pfizer |
September 8 2017 | Phase 1 |
| NCT02609139 | Completed | Healthy |
Pfizer |
November 2015 | Phase 1 |
| NCT02485769 | Completed | Healthy |
Pfizer |
June 2015 | Phase 1 |
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