solo per uso di ricerca
N. Cat.S3155
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro Sodium Channel Inibitori | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl |
| Peso molecolare | 282.81 | Formula | C15H22N2O.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1722-62-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2CCCCN2C.Cl | ||
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In vitro |
Water : 57 mg/mL Ethanol : 8 mg/mL
DMSO
: 3 mg/mL
(10.6 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vivo |
I test condotti sui cavalli mostrano una maggiore diffusione della Mepivacaine tra le strutture sinoviali adiacenti di quanto ipotizzato da precedenti studi anatomici, di iniezione di lattice e di artrografia con contrasto. L'ecografia fornisce una riduzione del 37% del volume anestetico efficace minimo (MEAV50) di Mepivacaine all'1,5% richiesto per bloccare il nervo sciatico rispetto alla neurostimolazione in pazienti sottoposti ad artroscopia del ginocchio. L'uso di Mepivacaine al 3% fornisce una durata dell'anestesia più breve rispetto alle formulazioni di lidocaina con epinefrina nei canini e nei premolari.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04257682 | Not yet recruiting | Knee Osteoarthritis|Hip Osteoarthritis |
Ottawa Hospital Research Institute |
September 2022 | Phase 4 |
| NCT01533545 | Terminated | Renal Insufficiency Chronic |
Rigshospitalet Denmark |
September 2012 | Not Applicable |
| NCT01032798 | Completed | Local Anesthetic Effectiveness |
University of Campinas Brazil|Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo |
May 2007 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
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