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N. Cat.S6721
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MDA-MB-231 | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells by MTT assay, IC50=0.39μM. | 29953808 | |||
| MDA-MB-231 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay, EC50=0.4μM. | 24312699 | ||
| MCF7 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay, EC50=0.7μM. | 24312699 | ||
| MCF7 | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against human MCF7 cells by MTT assay, IC50=0.71μM. | 29953808 | |||
| MEF | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against MEF cells by MTT assay, IC50=4.2μM. | 29953808 | |||
| MDA-MB-231 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MDA-MB-231 cells assessed as increase in p62 oligomerization at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 | |
| MDA-MB-231 | Apoptosis assay | 10 uM | 48 hrs | Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as caspase-3 cleavage at 10 uM after 48 hrs | 24312699 | |
| MCF7 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MCF7 cells assessed as increase in p62 oligomerization at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 | |
| MDA-MB-231 | Apoptosis assay | 10 uM | 48 hrs | Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as PARP cleavage at 10 uM after 48 hrs | 24312699 | |
| MCF7 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MCF7 cells assessed as decrease in p62 monomer level at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 | |
| MDA-MB-231 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MDA-MB-231 cells assessed as decrease in p62 monomer level at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 | |
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| Peso molecolare | 534.54 | Formula | C24H21Cl2N3OS3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1456551-16-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCN1C(=CC2=[N+](C=CS2)CC3=CC=CC=C3)SC(=C4N(C5=C(S4)C=C(C=C5)Cl)C)C1=O.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(18.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Hsp70
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.