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N. Cat.S8731
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Altro OXPHOS Inibitori | ME-344 FCCP Gboxin S-Gboxin VLX600 4-Methyl-2-oxovaleric acid BAY-179 Diphenylamine Hydrochloride DX3-213B MS-L6 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Z-138 | Proliferation assay | 72 h | IACS-010759 inhibited the proliferation of Z-138 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations | 31068440 | ||
| Maver-1 | Proliferation assay | 72 h | IACS-010759 inhibited the proliferation of Maver-1 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations | 31068440 | ||
| H1975 | Proliferation assay | 2 days | has limited effect on cell proliferation | 30625329 | ||
| CLL cells | Function assay | 100 nM | 24 h | inhibits OCR and increases glycolysis in CLL cells | 29861847 | |
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| Peso molecolare | 562.56 | Formula | C25H25F3N6O4S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1570496-34-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=NC(=NN1CC2=CC(=CC=C2)N3CCC(CC3)S(=O)(=O)C)C4=NC(=NO4)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(177.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
oxidative phosphorylation
10 nM
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|---|---|
| In vitro |
IACS-010759 (IACS-10759) ha ridotto significativamente la vitalità misurata con il saggio CTG in tutte le linee cellulari testate (mutante Notch: Pf382, 1301, Jurkat, MOLT-4, P12-Ichikawa e Notch wt: T-ALL1). Il trattamento di T-ALL con questo composto ha inibito efficacemente la respirazione mitocondriale stimolata da FA, indicata da tassi di consumo di ossigeno (OCR) diminuiti. Tuttavia, le cellule mantengono la capacità di generare energia tramite glicolisi, indicata da un alto tasso di acidificazione extracellolare (ECAR) sia nei gruppi di controllo che in quelli trattati con IACS. Nelle cellule di LLC, provoca una morte cellulare minima, inibisce il tasso di consumo di ossigeno (OCR) e aumenta la glicolisi. Diminuisce anche i pool intracellulari di ribonucleotidi trifosfato nelle LLC. Nelle cellule di AML sensibili, il composto induce l'attivazione di AMPK che porta alla soppressione di mTOR, il che si traduce nell'inibizione della crescita cellulare nelle cellule di AML. AMPK e mTOR potrebbero essere potenziali biomarcatori dell'attività anti-leucemica del nuovo inibitore di OXPHOS IACS-010759. |
| In vivo |
IACS-010759 (IACS-10759) è un potente inibitore del complesso I mitocondriale della catena di trasporto degli elettroni. Inibisce la proliferazione e induce Apoptosis in modelli di cancro al cervello e leucemia mieloide acuta (AML) dipendenti dalla fosforilazione ossidativa. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Actin / LC3B I / LC3B II Cleaved PARP / Cleaved Caspase 3 / GAPDH Cyto c / VDAC1 / β-Actin |
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32792483 |
| Growth inhibition assay | Tumor Volume |
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32581056 |
| IHC | H&E stain pimonidazole stain of skull section pimonidazole stain |
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32695673 |
| Immunofluorescence | VDAC1 : IP3R1 Bodipy 493-503 / DAPI |
|
32792483 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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