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Hydroxyprogesterone caproate Estrogen/progestogen Receptor agonista

Name: Hydroxyprogesterone caproate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4674
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S4674

Hydroxyprogesterone Caproate (17α-idrossiprogesterone esanoato, 17α-idrossiprogesterone caproato) è un agente progestinico sintetico. Si lega e attiva i recettori nucleari del progesterone nel sistema riproduttivo e inibisce l'ovulazione e un'alterazione del muco cervicale e dell'endometrio.

Hydroxyprogesterone caproate Estrogen/progestogen Receptor agonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 428.60

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Controllo Qualità

Lotto: S467401 DMSO]85 mg/mL]false]Ethanol]85 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.92%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
SDS
Scheda tecnica

99.92

Target correlati	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	428.60	Formula	C₂₇H₄₀O₄	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	630-56-8	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	17α-Hydroxyprogesterone hexanoate, 17α-Hydroxyprogesterone caproate			Smiles	CCCCCC(=O)OC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C)C(=O)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 85 mg/mL (198.32 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vivo

L'Hydroxyprogesterone caproate viene somministrato a ratti gravidi al fine di valutare l'effetto dell'esposizione intraperitoneale a livelli supranormali di Hydroxyprogesterone caproate sul potenziale riproduttivo maschile nella prima generazione. Il numero e la motilità degli spermatozoi dell'epididimo caudale diminuiscono significativamente nei ratti esposti all'Hydroxyprogesterone caproate durante lo sviluppo embrionale, rispetto ai ratti di controllo. I livelli di testosterone sierico diminuiscono con un aumento dell'ormone follicolo-stimolante e dell'ormone luteinizzante nei ratti adulti esposti all'Hydroxyprogesterone caproate durante lo stadio embrionale.

Riferimenti

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22528880/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15146273/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT01899846	Completed	Pregnancy	Lumara Health Inc.	July 2013	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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