solo per uso di ricerca
N. Cat.S2611
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecolare | 312.45 | Formula | C21H28O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 434-03-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 17α-Ethynyltestosterone | Smiles | CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2CCC4(C3CCC4(C#C)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 0.05 mg/mL
(0.16 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
progestogen Receptor
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| In vivo |
Ethisterone (intervallo di dosaggio: 40 μg-5 mg/giorno × 6) stimola l'aumento di peso ma ha un effetto piuttosto debole sui pool di solfato e sui tassi di incorporazione nei topi. Questo composto provoca rapidi aumenti degli indici di marcatura e la popolazione di scleroblasti è iniziata contemporaneamente nella porzione centrale nel margine posteriore della placca articolare nelle femmine adulte di medaka, Oryzias latipes, e la popolazione diventa circa dieci volte quella dei pesci di controllo al quinto giorno. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.