solo per uso di ricerca
N. Cat.S4046
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecolare | 396.56 | Formula | C26H36O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 313-06-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2OC(=O)CCC4CCCC4)CCC5=C3C=CC(=C5)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(199.21 mM)
Ethanol : 55 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
ER
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| In vitro |
Estradiol Cypionate è un estere sintetico dell'estrogeno naturale, estradiolo. Rispetto ad altri esteri di estradiolo comunemente usati, per via intramuscolare, Estradiol Cypionate ha dimostrato di avere la più lunga durata d'azione con una durata di ~11 giorni, mentre il benzoato di estradiolo e il valerato di estradiolo durano rispettivamente 4-5 giorni e 7-8 giorni. Estradiol Cypionate ha diverse indicazioni per l'uso in medicina bovina. Queste includono il trattamento dell'anestro in assenza di cisti follicolari, corpo luteo persistente, piometra e ritenzione placentare. Potenzialmente, l'ECP può giovare alle vacche post-partum ad alto rischio stimolando le contrazioni uterine direttamente o attraverso il mantenimento dei siti recettoriali dell'ossitocina nell'utero, portando più globuli bianchi al sito dell'infezione aumentando il flusso sanguigno all'utero, migliorando la funzione immunitaria uterina aumentando la fagocitosi dei batteri o il movimento di IgA e IgG nel lume uterino, o promuovendo il drenaggio uterino ritardando la chiusura della cervice.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03443089 | Completed | Contraception |
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas|Biolab Sanus Farmaceutica |
March 31 2017 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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