solo per uso di ricerca
N. Cat.S5364
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecolare | 311.38 | Formula | C18H21N3O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 95167-41-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCN(CC)C1=CC=C(C=C1)C=NNC(=O)C2=CC=C(C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(199.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
ERRβ
ERRγ
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| In vitro |
DY131 è un ligando specifico di ERRβ/γ che mostra una selettività preferenziale per ERRγ a concentrazioni più basse. Non ha attività sui recettori correlati ERRα, ERα ed ERβ. Questo composto inibisce la crescita in un panel diversificato di linee cellulari di cancro al seno, causando la morte cellulare che coinvolge la via della chinasi da stress p38 e un arresto bimodale del ciclo cellulare. ERRβ2 facilita il blocco in G2/M, e questa sostanza chimica ritarda la progressione dalla profase all'anafase. ERRβ2 è una proteina citosolica che si localizza anche ai centrosomi, e questo trattamento porta alla comparsa di fusi multi- e monopolari, causando così difetti del fuso mitotico.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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