solo per uso di ricerca
N. Cat.S3045
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro Calcium Channel Inibitori | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Peso molecolare | 533.57 | Formula | C22H31N3O5.C4H4O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 26328-04-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=CC(=O)N2CCN(CC2)CC(=O)N3CCCC3.C(=CC(=O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 107 mg/mL
(200.53 mM)
Water : 107 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
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| In vivo |
Cinepazide (3 mg/kg - 30 mg/kg, e.v.) produce un aumento dose-dipendente e transitorio del flusso arterioso vertebrale, carotideo, renale e femorale, nonché della gittata cardiaca e una diminuzione della resistenza periferica totale nei cani anestetizzati. Cinepazide esercita azioni inotrope e cronotrope positive. Cinepazide (30 mg/kg, e.v.) potenzia la risposta vasodilatatrice vertebrale dei cani all'adenosina intravertebrale e all'AMP ciclico. Cinepazide intravertebrale (1 mg - 10 mg) aumenta il flusso sanguigno vertebrale in modo dose-dipendente e l'effetto è parzialmente inibito dal pretrattamento endovenoso con aminofillina ma non dal pretrattamento con antagonisti autonomici. Cinepazide è ben assorbito e più del 60% della dose viene escreto entro 24 ore. In 5 giorni, ratti, cani e uomo escretano nell'urina e nelle feci rispettivamente il 36,7% e il 58,3%, il 33,4% e il 68,6%, e il 61,3% e il 38,1% della dose. Cinepazide a dosi di 1 mg/kg - 3 mg/kg e.v. diminuisce la pressione sanguigna sistemica del 4% e aumenta riflessamente la frequenza cardiaca dell'8%. Cinepazide stimola selettivamente le attività funzionali dei neuroni 5-HT nel cervello, che sono depressi dall'ipossia.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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