solo per uso di ricerca
N. Cat.: S3074
Struttura chimica
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Altro Sodium Channel Inibitori | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A GS967 Ambroxol HCl Benzocaine |
| Peso molecolare | 338.77 | Formula | C14H11ClN2O4S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 77-36-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Chlortalidone | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC2(C3=CC(=C(C=C3)Cl)S(=O)(=O)N)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(197.77 mM)
Ethanol : 30 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Chlorthalidone increases the excretion of sodium, chloride, and water into the renal lumen by inhibiting sodium ion transport across the renal tubular epithelium. Its primary site of action is in the cortical diluting segment of the ascending limb of the loop of Henle. By increasing the delivery of sodium to the distal renal tubule, chlorthalidone indirectly increases potassium excretion via the sodium-potassium exchange mechanism (i.e. apical ROMK/Na channels coupled with basolateral NKATPases).
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Riferimenti |
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