Name: C-176
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6575
Rating: 5 (38 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.98%

99.98

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Altro STING Inibitori	diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 CCCP STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt MSA-2 C-171 SN-011 G10 (STING agonist-1) SN-001

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Concentrazione	Tempo di incubazione	Descrizione dellattività	PMID
HCC1806	Cytotoxicity assay		3 days	Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 6.2 μM.	26116180
HCC38	Cytotoxicity assay		3 days	Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 8.7 μM.	26116180
HCC1143	Cytotoxicity assay		3 days	Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 9.5 μM.	26116180
HCC38	Cytotoxicity assay		3 days	Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay	26116180
HEK293	Function assay	10 uM	24 hrs	Increase in CHOP mRNA expression in HEK293 cells at 10 uM incubated for 24 hrs by qRT-PCR method	26116180
HCC1806	Cytotoxicity assay		3 days	Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay	26116180
HCC1143	Cytotoxicity assay		3 days	Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay	26116180
HEK293T	Function assay	10 uM	24 hrs	Increase in CHOP expression in HEK293T cells stably transfected with luciferase gene at 10 uM incubated for 24 hrs by luciferase reporter gene assay	26116180
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	358.09	Formula	C₁₁H₇IN₂O₄	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	314054-00-7	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	C1=CC(=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-])I

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 72 mg/mL (201.06 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.895mg/ml (2.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 17.9 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.000mg/ml (2.79mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	STING
In vitro	C-176 riduce fortemente l'attività del reporter IFNβ mediata da STING, ma non quella mediata da RIG-I o TBK1. Si lega direttamente a STING di topo (mmSTING) ma non a STING umana (hsSTING).
In vivo	C-176 attenua la malattia autoinfiammatoria associata a STING nei topi.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29973723/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35584676/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

C-176 STING inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 358.09