solo per uso di ricerca
N. Cat.: S6652
| Peso molecolare | 279.34 | Formula | C17H17N3O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 941987-60-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CNC3=CC=CC=C32 | ||
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(200.47 mM)
Ethanol : 14 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
STING
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| In vivo |
After intraperitoneal administration, H-151 reachs effective systemic levels, displays a short half-life in the serum and formed an adduct to mmSTING. Notably, pretreatment of this compound markedly reduces systemic cytokine responses in CMA-treated mice. Moreover, it exhibits notable efficacy in Trex1−/− mice that expressed a bioluminescent IFNβ reporter, when administered for one week. |
Riferimenti |
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