solo per uso di ricerca
N. Cat.S7607
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
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| Altro Ras Inibitori | ERAS-0015 RMC5127 Salirasib RBC8 Kobe0065 CID-1067700 (ML282) ADT-007 MCP110 Perillyl alcohol Kobe2602 |
| Peso molecolare | 334.1 | Formula | C16H13F3N4O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1637739-82-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=NN(C2=C1C(C(=C(O2)N)C#N)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 66 mg/mL
(197.54 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
GTPase Ral
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| In vitro |
In entrambe le linee cellulari H2122 e H358, BQU57 inibisce l'attivazione di RalA e RalB, e quindi causa l'inibizione della crescita cellulare.
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| In vivo |
Nei topi portatori di tumori polmonari umani H2122, BQU57 (50 mg/kg, i.p.) inibisce significativamente l'attivazione di RalA e RalB, e causa un'inibizione della crescita tumorale dose-dipendente.
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Riferimenti |
| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-TBK1 |
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30995277 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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