solo per uso di ricerca
N. Cat.S8911
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Altro MPS1 Inibitori | AZ 3146 MPI-0479605 BAY 1217389 Empesertib (BAY1161909) CC-671 Mps1-IN-6 (Compound 9) |
| Peso molecolare | 446.55 | Formula | C24H30N8O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1578245-44-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | CCOC1=C(C=CC(=C1)C2=NN=CN2C)NC3=NC=C4C=C(N=C(C4=N3)NCC(C)(C)C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(199.3 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
MPS1
(Cell-free assay) 0.11 nM(Ki)
MPS1
(Cell-free assay) 11 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Questo composto ottimizza la stabilità HLM, la selettività CDK2, la potenza cellulare e la solubilità. Ha il potenziale per il trattamento di varie forme di cancro al seno. |
| In vivo |
BOS172722 mostra un'eccellente PK in topo, ratto e cane. A 1 mg/kg iv e 5 mg/kg po, questo composto mostra una biodisponibilità completa (100%), una bassa clearance (1,2 mL/min/kg), un volume di distribuzione moderato (1,1 L/kg) e un'emivita di 12 h in uno studio di PK su cane. La dose di 50 mg/kg di questa sostanza chimica determina una maggiore soppressione dell'autofosforilazione di MPS1 a 6 e 24 h. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03328494 | Completed | Advanced Nonhaematologic Malignancies |
Boston Pharmaceuticals |
October 13 2017 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.