solo per uso di ricerca
N. Cat.S3860
| Peso molecolare | 162.27 | Formula | C6H10OS2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
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| N. CAS | 539-86-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(197.2 mM)
Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Allicin è prontamente permeabile attraverso le membrane fosfolipidiche, favorendo la sua attività biologica. Inibisce la crescita delle cellule tumorali di origine murina e umana. Questo composto induce la formazione di corpi apoptotici, condensazione nucleare e una tipica scala di DNA nelle cellule tumorali. Inoltre, l'attivazione delle caspasi-3, -8 e -9 e la scissione della poli(ADP-ribosio) polimerasi sono indotte da questa sostanza chimica. È altamente reattiva con i gruppi tiolici, ma in determinate condizioni reagisce anche con se stessa formando ulteriori composti che possono essere anche bioattivi, come le vinil-ditiine, l'ajoene e i polisolfani. Poiché questa sostanza è in grado di ossidare biomolecole come il glutatione o i residui di cisteina proteica in condizioni fisiologiche, soddisfa la definizione di Specie Reattiva dello Zolfo (RSS). Agisce certamente come un “antiossidante fisiologico” inducendo il “sistema di disintossicazione di fase II” cellulare. Questo agente attiva il fattore di trascrizione mammaliano redox-dipendente Nrf-2, la cui localizzazione dipende dalla proteina Keap1 (proteina associata a Kelch-like ECH1), presumibilmente ossidando i residui di cisteina regolatori, come dimostrato per il fattore di trascrizione YAP1 che è un omologo funzionale del sistema Nrf-2 nel lievito. Studi in vitro mostrano che inibisce l'adesione delle cellule T mediata da TNF-α ai componenti della matrice extracellulare e alle cellule endoteliali. Inibisce anche l'espressione dell'intercellular adhesion molecule-1 e del vascular cell adhesion molecule-1 mediata da TNF-α sulle cellule endoteliali vascolari umane.
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| In vivo |
Allicin ha un effetto protettivo sull'epatite immuno-mediata, indotta da Con A nei topi.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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