solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7418
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Altro Fungal Inibitori | Tolnaftate Bifonazole Amorolfine HCl Isavuconazole Juglone Manogepix (E1210) Thimerosal Pseudolaric Acid B Climbazole Butylparaben |
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(199.04 mM)
Ethanol : 56 mg/mL Water : 15 mg/mL I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Cycloheximide concentrazioni di lavoro per il trattamento delle colture cellulari
| Informazioni | Cycloheximide is a potent, broad-spectrum 80S ribosome inhibitor. It affects p53, NF-κB and apoptosis signaling pathways by binding to the ribosome E site and blocking tRNA translocation, effectively inhibiting de novo protein synthesis and altering protein stability. |
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Leggi di più su Cycloheximide IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 281.35 | Formula | C15H23NO4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years-20°C powder |
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| N. CAS | 66-81-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC-185, Actidione, Naramycin A, CHX, FT 3422-2, NM-MCD 80 | Smiles | CC1CC(C(=O)C(C1)C(CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)C | ||