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N. Cat.S1738
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Altro Angiotensin Receptor Inibitori | PD123319 ML221 A-779 Fimasartan Olodanrigan (EMA401) Buloxibutid AVE 0991 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | Antagonist activity at human AT1 receptor expressed in CHO cells measured after overnight incubation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.002 μM | ||||
| HepG2 cells | Function assay | Inhibition of liver stage Plasmodium berghei infection in HepG2 cells, IC50=0.025 μM | ||||
| CV1 cells | Function assay | Agonist activity at human PPARgamma expressed in african green monkey CV1 cells by Gal4 transactivation assay, EC50=2.02 μM | ||||
| HEK293 cells | Function assay | Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay, IC50=17.9 μM | ||||
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| Peso molecolare | 514.62 | Formula | C33H30N4O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 144701-48-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | BIBR 277 | Smiles | CCCC1=NC2=C(N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C(=O)O)C=C(C=C2C)C5=NC6=CC=CC=C6N5C | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(29.14 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
angiotensin II receptor
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| In vitro |
Telmisartan funziona come un agonista parziale del PPARγ moderatamente potente (EC50=4,5 μM) e selettivo, attivando il recettore al 25% al 30% del livello massimo raggiunto dagli agonisti completi pioglitazone e rosiglitazone. Questo composto induce la differenziazione degli adipociti delle cellule 3T3-L1. Provoca una diminuzione del 60% al 70% nell'espressione di ACC2 nei miotubi muscolari murini. Questa sostanza chimica, ma non il candesartan, un altro ARB, downregola i livelli di mRNA di RAGE in modo dose-dipendente. Diminuisce l'espressione proteica di RAGE basale e indotta da AGE nelle cellule Hep3B. Questo composto inibisce in modo dose-dipendente la generazione di ROS indotta da AGE e la successiva induzione di geni e proteine CRP nelle cellule Hep3B. Facilita efficacemente la differenziazione dei preadipociti 3T3-L1. Questa sostanza chimica provoca un aumento dose-dipendente dei livelli di mRNA per i geni target del PPARgamma come aP2 e adiponectina sia negli adipociti in differenziazione che negli adipociti completamente differenziati. Attenua il livello di mRNA dell'11beta-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1 negli adipociti differenziati.
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| In vivo |
Telmisartan promuove l'aumento del dispendio calorico e protegge dall'aumento di peso indotto dalla dieta nei ratti nutriti con una dieta ricca di grassi e carboidrati. Questo composto riduce l'accumulo di grasso viscerale e diminuisce le dimensioni degli adipociti in misura molto maggiore rispetto al valsartan ed è anche associato a una significativa riduzione dei livelli di trigliceridi epatici nei ratti nutriti con una dieta ricca di grassi e carboidrati.
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Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-eNOS / eNOS / p-AMPKα / AMPKα p-CREB / CREB / p-p38 MAPK / p38 MAPK Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / CDK2 / Cylcin E / E2F2 |
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24827148 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06168487 | Not yet recruiting | Prostate Cancer |
Tyler J Curiel|Dartmouth-Hitchcock Medical Center |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05223101 | Unknown status | Hypertension |
HK inno.N Corporation |
January 19 2022 | Phase 1 |
| NCT05040880 | Completed | Hypertension |
HK inno.N Corporation |
July 8 2021 | Phase 1 |
| NCT04736329 | Completed | Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Renal Insufficiency |
Cairo University |
February 1 2021 | Not Applicable |
| NCT05322889 | Unknown status | Neuropathic Pain|Chemotherapy Effect |
Dr. Frank Behrens|Johann Wolfgang Goethe University Hospital|Fraunhofer Institute for Molecular Biology and Applied Ecology |
April 9 2020 | Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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