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Telmisartan Angiotensin Receptor antagonista

N. Cat.S1738

Telmisartan (BIBR 277) è un antagonista del recettore dell'angiotensina II (ARB) utilizzato nella gestione dell'ipertensione.
Telmisartan  Angiotensin Receptor antagonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 514.62

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.97%
99.97

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
CHO cells Function assay Antagonist activity at human AT1 receptor expressed in CHO cells measured after overnight incubation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.002 μM
HepG2 cells Function assay Inhibition of liver stage Plasmodium berghei infection in HepG2 cells, IC50=0.025 μM
CV1 cells Function assay Agonist activity at human PPARgamma expressed in african green monkey CV1 cells by Gal4 transactivation assay, EC50=2.02 μM
HEK293 cells Function assay Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay, IC50=17.9 μM
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 514.62 Formula

C33H30N4O2

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 144701-48-4 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi BIBR 277 Smiles CCCC1=NC2=C(N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C(=O)O)C=C(C=C2C)C5=NC6=CC=CC=C6N5C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 15 mg/mL (29.14 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
angiotensin II receptor
In vitro
Telmisartan funziona come un agonista parziale del PPARγ moderatamente potente (EC50=4,5 μM) e selettivo, attivando il recettore al 25% al 30% del livello massimo raggiunto dagli agonisti completi pioglitazone e rosiglitazone. Questo composto induce la differenziazione degli adipociti delle cellule 3T3-L1. Provoca una diminuzione del 60% al 70% nell'espressione di ACC2 nei miotubi muscolari murini. Questa sostanza chimica, ma non il candesartan, un altro ARB, downregola i livelli di mRNA di RAGE in modo dose-dipendente. Diminuisce l'espressione proteica di RAGE basale e indotta da AGE nelle cellule Hep3B. Questo composto inibisce in modo dose-dipendente la generazione di ROS indotta da AGE e la successiva induzione di geni e proteine CRP nelle cellule Hep3B. Facilita efficacemente la differenziazione dei preadipociti 3T3-L1. Questa sostanza chimica provoca un aumento dose-dipendente dei livelli di mRNA per i geni target del PPARgamma come aP2 e adiponectina sia negli adipociti in differenziazione che negli adipociti completamente differenziati. Attenua il livello di mRNA dell'11beta-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1 negli adipociti differenziati.
In vivo
Telmisartan promuove l'aumento del dispendio calorico e protegge dall'aumento di peso indotto dalla dieta nei ratti nutriti con una dieta ricca di grassi e carboidrati. Questo composto riduce l'accumulo di grasso viscerale e diminuisce le dimensioni degli adipociti in misura molto maggiore rispetto al valsartan ed è anche associato a una significativa riduzione dei livelli di trigliceridi epatici nei ratti nutriti con una dieta ricca di grassi e carboidrati.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16567593/

Applicazioni

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot p-eNOS / eNOS / p-AMPKα / AMPKα p-CREB / CREB / p-p38 MAPK / p38 MAPK Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / CDK2 / Cylcin E / E2F2
S1738-WB1
24827148

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT06168487 Not yet recruiting
Prostate Cancer
Tyler J Curiel|Dartmouth-Hitchcock Medical Center
January 1 2024 Early Phase 1
NCT05223101 Unknown status
Hypertension
HK inno.N Corporation
January 19 2022 Phase 1
NCT05040880 Completed
Hypertension
HK inno.N Corporation
July 8 2021 Phase 1
NCT04736329 Completed
Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Renal Insufficiency
Cairo University
February 1 2021 Not Applicable
NCT05322889 Unknown status
Neuropathic Pain|Chemotherapy Effect
Dr. Frank Behrens|Johann Wolfgang Goethe University Hospital|Fraunhofer Institute for Molecular Biology and Applied Ecology
April 9 2020 Phase 2

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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