solo per uso di ricerca
N. Cat.S2396
| Target correlati | PI3K Akt GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
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| Altro mTOR Inibitori | Torin 1 Torin 2 AZD8055 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) Sapanisertib (MLN0128, INK-128) Torkinib (PP242) MHY1485 Vistusertib (AZD2014) KU-0063794 OSI-027 |
| Peso molecolare | 300.3 | Formula | C14H20O7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 10338-51-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Rhodioloside | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCOC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.8 mM)
Water : 60 mg/mL Ethanol : 4 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Salidroside inibisce la crescita di varie linee cellulari di cancro umano in modo concentrazione- e tempo-dipendente, e la sensibilità a questo composto è diversa in queste linee cellulari di cancro. Potrebbe causare l'arresto in fase G1 o G2 in diverse linee cellulari di cancro, mentre questo composto si traduce in una diminuzione di CDK4, ciclina D1, ciclina B1 e Cdc2, e regola al rialzo i livelli di p27(Kip1) e p21(Cip1). Questa sostanza chimica allevia anche la perdita di vitalità cellulare e la morte cellulare apoptotica indotte dalla stimolazione con H(2)O(2) in cellule PC12 differenziate con NGF coltivate, attivando la via ERK1/2 e inibendo l'attivazione della caspasi-3. Attiva la via PI3K/Akt, con conseguenti effetti protettivi contro l'apoptosi indotta da MPP(+) nelle cellule PC12, che può essere utilizzata nel trattamento della malattia di Parkinson (MP).
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| In vivo |
Salidroside (20, 50 e 100 mg/kg) protegge il tessuto epatico dallo stress ossidativo elicitato da D-galactosamina e lipopolisaccaride.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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