Salidroside

N. catalogoS2396 Lotto:S239601

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Dati tecnici

Formula

C14H20O7
Peso molecolare 300.3 Numero CAS 10338-51-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.8 mM)
Water 60 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol 4 mg/mL (13.32 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Salidroside (Rhodioloside), un glicoside fenilpropanoide isolato dalla Rhodiola rosea, è stato segnalato per avere un ampio spettro di proprietà farmacologiche. Questo composto è un inibitore della prolil endopeptidasi. Allevia i sintomi della cachessia nei modelli murini di cachessia da cancro tramite l'attivazione del segnale mTOR. Questa sostanza chimica protegge i neuroni dopaminergici migliorando la Mitophagy mediata da PINK1/Parkin.
In vitro Salidroside inibisce la crescita di varie linee cellulari di cancro umano in modo concentrazione- e tempo-dipendente, e la sensibilità a questo composto è diversa in queste linee cellulari di cancro. Potrebbe causare l'arresto in fase G1 o G2 in diverse linee cellulari di cancro, mentre questo composto si traduce in una diminuzione di CDK4, ciclina D1, ciclina B1 e Cdc2, e regola al rialzo i livelli di p27(Kip1) e p21(Cip1). Questa sostanza chimica allevia anche la perdita di vitalità cellulare e la morte cellulare apoptotica indotte dalla stimolazione con H(2)O(2) in cellule PC12 differenziate con NGF coltivate, attivando la via ERK1/2 e inibendo l'attivazione della caspasi-3. Attiva la via PI3K/Akt, con conseguenti effetti protettivi contro l'apoptosi indotta da MPP(+) nelle cellule PC12, che può essere utilizzata nel trattamento della malattia di Parkinson (MP).
In vivo Salidroside (20, 50 e 100 mg/kg) protegge il tessuto epatico dallo stress ossidativo elicitato da D-galactosamina e lipopolisaccaride.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20309622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19787459/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22664423/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19814871/

Sellecks Salidroside È stato citato da 6 Pubblicazioni

Therapeutic potential of salidroside in type I diabetic erectile dysfunction: Attenuation of oxidative stress and apoptosis via the Nrf2/HO-1 pathway [ PLoS One, 2024, 19(7):e0306926] PubMed: 38990890
Combination of chloroquine diphosphate and salidroside induces human liver cell apoptosis via regulation of mitochondrial dysfunction and autophagy [ Mol Med Rep, 2023, 27(2)37] PubMed: 36579660
Network pharmacology approach and experimental verification of salidroside in the treatment of hepatocellular carcinoma [ Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3696850/v1] PubMed: none
The LPS induced pyroptosis exacerbates BMPR2 signaling deficiency to potentiate SLE-PAH [ FASEB J, 2021, 35(12):e22044] PubMed: 34818449
Protective Effect of Salidroside on Mitochondrial Disturbances via Reducing Mitophagy and Preserving Mitochondrial Morphology in OGD-induced Neuronal Injury [ Curr Med Sci, 2021, 10.1007/s11596-021-2374-6] PubMed: 34181207
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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