solo per uso di ricerca
N. Cat.S2346
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Altro 5-HT Receptor Inibitori | WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443 SB742457 |
| Peso molecolare | 416.38 | Formula | C21H20O9 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 3681-99-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | Kakonein | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(206.54 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Puerarin (Kakoneina), un isoflavone presente nella radice di Radix puerariae, è un antagonista del 5-HT2C receptor e del sito delle benzodiazepine. Questo composto è impiegato clinicamente per trattare le malattie cardiovascolari in Cina. Un altro studio ha dimostrato che questa sostanza chimica possedeva anche proprietà antitumorali. A una dose di 25 μM, riduce in modo dose-dipendente la crescita cellulare HT-29 con un aumento di Bax e una diminuzione di c-myc e Bcl-2.
|
|---|---|
| In vivo |
Nei ratti con dieta ipercolesterolemica più somministrazione di Puerarin (300 mg/kg/die, p.o.), questo composto ha attenuato marcatamente l'aumento del colesterolo totale indotto dalla dieta ipercolesterolemica sia nel siero che nel fegato. DL50: Topi 738 mg/kg (i.v.)
|
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.