Puerarin

N. catalogoS2346 Lotto:S234601

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Dati tecnici

Formula

C21H20O9
Peso molecolare 416.38 Numero CAS 3681-99-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (206.54 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Puerarin (Kakoneina), un isoflavone presente nella radice di Radix puerariae, è un antagonista del 5-HT2C receptor e del sito delle benzodiazepine.
In vitro Puerarin (Kakoneina), un isoflavone presente nella radice di Radix puerariae, è un antagonista del 5-HT2C receptor e del sito delle benzodiazepine. Questo composto è impiegato clinicamente per trattare le malattie cardiovascolari in Cina. Un altro studio ha dimostrato che questa sostanza chimica possedeva anche proprietà antitumorali. A una dose di 25 μM, riduce in modo dose-dipendente la crescita cellulare HT-29 con un aumento di Bax e una diminuzione di c-myc e Bcl-2.
In vivo Nei ratti con dieta ipercolesterolemica più somministrazione di Puerarin (300 mg/kg/die, p.o.), questo composto ha attenuato marcatamente l'aumento del colesterolo totale indotto dalla dieta ipercolesterolemica sia nel siero che nel fegato. DL50: Topi 738 mg/kg (i.v.)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12895679/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16472823/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16055262/

Sellecks Puerarin È stato citato da 9 Pubblicazioni

Puerarin inhibits NHE1 activity by interfering with the p38 pathway and attenuates mitochondrial damage induced by myocardial calcium overload in heart failure rats [ Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2024, 56(2):270-279] PubMed: 38282474
Puerarin Prevents Cadmium-Induced Neuronal Injury by Alleviating Autophagic Dysfunction in Rat Cerebral Cortical Neurons [ Int J Mol Sci, 2023, 24(9)8328] PubMed: 37176033
Puerarin alleviates cadmium-induced rat neurocyte injury by alleviating Nrf2-mediated oxidative stress and inhibiting mitochondrial unfolded protein response [ Ecotoxicol Environ Saf, 2022, 247:114239] PubMed: 36326556
Puerarin attenuates cisplatin-induced apoptosis of hair cells through the mitochondrial apoptotic pathway [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2022, S0167-4889(21)00262-7] PubMed: 35032475
Puerarin Restores Autophagosome-Lysosome Fusion to Alleviate Cadmium-Induced Autophagy Blockade via Restoring the Expression of Rab7 in Hepatocytes [ Front Pharmacol, 2021, 12:632825] PubMed: 33935722
Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] PubMed: 32708687
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Puerarin Decreases Collagen Secretion in AngII-Induced Atrial Fibroblasts Through Inhibiting Autophagy Via the JNK-Akt-mTOR Signaling Pathway. [ J Cardiovasc Pharmacol, 2019, 73(6):373-382] PubMed: 31162246
Colloidal Aggregation and the in vitro Activity of Traditional Chinese Medicines. [Duan D, et al. ACS Chem Biol, 2015, 10.1021/cb5009487] PubMed: 25606714

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