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Methocarbamol Carbonic Anhydrase inibitore

Name: Methocarbamol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1736
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S1736

Il Methocarbamol (AHR 85) è un inibitore della carbonic anhydrase, usato come miorilassante centrale per trattare gli spasmi muscolari scheletrici.

Methocarbamol Carbonic Anhydrase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 241.24

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Controllo Qualità

Lotto: S173601 DMSO]48 mg/mL]false]Ethanol]48 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false Purezza: 99.79%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

99.79

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro Carbonic Anhydrase Inibitori	U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	241.24	Formula	C₁₁H₁₅NO₅	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	532-03-6	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	AHR 85			Smiles	COC1=CC=CC=C1OCC(COC(=O)N)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 48 mg/mL (198.97 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Il Methocarbamol viene metabolizzato tramite dealchilazione e idrossilazione seguite da coniugazione per formare sia glucuronidi che solfati.
In vivo	Il Methocarbamol determina un'emivita terminale mediana, un tempo di transito medio, un tempo di assorbimento medio e una clearance orale apparente di 2,89 ore, 2,67 ore, 0,410 ore e 16,5 mL/min/kg nel cavallo. Questo composto viene rapidamente assorbito e ampiamente metabolizzato dopo somministrazione orale ai cavalli, come indicato da un breve tempo di assorbimento e una modesta biodisponibilità sistemica del 54,4% nel cavallo. È un miorilassante ad azione centrale disponibile sia in forme IV che orali nei gatti. Questa sostanza chimica (100 mg/kg) non altera la frequenza cardiaca, la gittata cardiaca, la pressione arteriosa polmonare media, la pressione arteriosa aortica sistolica, diastolica e media, la frequenza respiratoria e i gas nel sangue arterioso, ma si osserva una depressione da lieve a moderata in cinque degli otto cavalli a cui è stato somministrato Methocarbamol per via endovenosa e in tutti i cavalli a cui è stato somministrato Methocarbamol per via orale. La concentrazione plasmatica di Methocarbamol diminuisce molto rapidamente durante la fase di disposizione iniziale o rapida dopo somministrazione endovenosa; l'emivita di eliminazione terminale varia da 59 minuti a 90 minuti nel cavallo. I picchi di concentrazione plasmatica di Methocarbamol dopo somministrazione orale si verificano entro 15-45 minuti nel cavallo.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23859819/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23855545/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9109959/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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