Dati tecnici
| Formula | C11H15NO5 |
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| Peso molecolare | 241.24 | Numero CAS | 532-03-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 48 mg/mL (198.97 mM) | ||||
| Ethanol | 48 mg/mL (198.97 mM) | ||||||
| Water | 2 mg/mL (8.29 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Il Methocarbamol (AHR 85) è un inibitore della carbonic anhydrase, usato come miorilassante centrale per trattare gli spasmi muscolari scheletrici. |
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| In vitro | Il Methocarbamol viene metabolizzato tramite dealchilazione e idrossilazione seguite da coniugazione per formare sia glucuronidi che solfati. |
| In vivo | Il Methocarbamol determina un'emivita terminale mediana, un tempo di transito medio, un tempo di assorbimento medio e una clearance orale apparente di 2,89 ore, 2,67 ore, 0,410 ore e 16,5 mL/min/kg nel cavallo. Questo composto viene rapidamente assorbito e ampiamente metabolizzato dopo somministrazione orale ai cavalli, come indicato da un breve tempo di assorbimento e una modesta biodisponibilità sistemica del 54,4% nel cavallo. È un miorilassante ad azione centrale disponibile sia in forme IV che orali nei gatti. Questa sostanza chimica (100 mg/kg) non altera la frequenza cardiaca, la gittata cardiaca, la pressione arteriosa polmonare media, la pressione arteriosa aortica sistolica, diastolica e media, la frequenza respiratoria e i gas nel sangue arterioso, ma si osserva una depressione da lieve a moderata in cinque degli otto cavalli a cui è stato somministrato Methocarbamol per via endovenosa e in tutti i cavalli a cui è stato somministrato Methocarbamol per via orale. La concentrazione plasmatica di Methocarbamol diminuisce molto rapidamente durante la fase di disposizione iniziale o rapida dopo somministrazione endovenosa; l'emivita di eliminazione terminale varia da 59 minuti a 90 minuti nel cavallo. I picchi di concentrazione plasmatica di Methocarbamol dopo somministrazione orale si verificano entro 15-45 minuti nel cavallo. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Methocarbamol È stato citato da 1 Pubblicazione
| Repurposing amiodarone for bladder cancer treatment [ Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433] | PubMed: 40353763 |
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