solo per uso di ricerca
N. Cat.S2382
| Target correlati | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
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| Altro NF-κB Inibitori | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide |
| Peso molecolare | 303.36 | Formula | C19H17N3O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 518-17-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
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| In vitro |
L'Evodiamine (Isoevodiamine), un estratto alcaloide di Evodiae Fructus, esibisce attività antitumorali contro le cellule tumorali umane. Questo composto induce una notevole quantità di apoptosi sia nelle cellule U937 che sovraesprimono Bcl-2 e Akt, ma non nelle cellule mononucleate del sangue periferico umano, tramite vie apoptotiche indipendenti dalle caspasi. Inibisce anche l'attivazione di NF-kappaB e Akt indotta dal fattore di necrosi tumorale (TNF), ma non ha alcun effetto sull'attivazione di JNK o p38 MAPK. Inoltre, questa sostanza chimica è un inibitore della topoisomerasi I umana.
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| In vivo |
LD50: Topi 77mg/kg (i.v.)
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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