solo per uso di ricerca
N. Cat.S7905
| Peso molecolare | 672.4 | Formula | C20H24N10O13 P2·xNa+ |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 849214-04-6(freeacid) | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP | Smiles | C1C2C(C(C(O2)N3C=NC4=C3N=C(NC4=O)N)O)OP(=O)(OCC5C(C(C(O5)N6C=NC7=C(N=CN=C76)N)O)OP(=O)(O1)O)O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: 20 mg/mL
(29.74 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
STING
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| In vivo |
L'immunizzazione sublinguale di topi con l'antigene protettivo (PA) di Bacillus anthracis e il ligando STING 3′3′-cGAMP promuove risposte anticorpali IgG sieriche specifiche per il PA della stessa entità di quelle indotte dopo l'immunizzazione con PA e gli adiuvanti sperimentali tossina colerica (CT). Il 3′3′-cGAMP promuove anche l'IgA sierica anti-PA e le cellule produttrici di IgA nel midollo osseo. Inoltre, la saliva di topi immunizzati con 3′3′-cGAMP mostra livelli simili di anticorpi IgA specifici per il PA rispetto ai gruppi immunizzati con CT come adiuvante. L'attività adiuvante del 3′3′-cGAMP è associata a risposte miste Th1, Th2 e Th17. Il 3′3′-cGAMP induce anche risposte rapide di IFN-β e IL-10 nei tessuti sublinguali e nei linfonodi cervicali, e risposte di TGF-β nei linfonodi cervicali, che possono contribuire a promuovere le risposte IgA dopo l'immunizzazione sublinguale. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05705986 | Recruiting | Relapse Remitting Multiple Sclerosis |
Thomas Jefferson University |
February 26 2021 | -- |
| NCT02986867 | Completed | Urothelial Carcinoma|Melanoma|Cervical Carcinoma in Situ |
University of Texas Southwestern Medical Center |
June 13 2017 | Not Applicable |
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