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17-Hydroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor agonista

Name: 17-Hydroxyprogesterone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4507
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S4507

Il 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) è un progestinico endogeno nonché un intermedio chimico nella biosintesi di altri ormoni steroidei, inclusi i corticosteroidi, gli androgeni e gli estrogeni.

17-Hydroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor agonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 330.46

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Controllo Qualità

Lotto: S450701 DMSO]66 mg/mL]false]Ethanol]66 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.94%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.94

Target correlati	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	330.46	Formula	C₂₁H₃₀O₃	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	68-96-2	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 66 mg/mL (199.72 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Il 17α-OHP è un agonista del Progesterone Receptor (PR) in modo simile al progesterone, sebbene debole in confronto. È un intermedio chimico nella biosintesi degli ormoni steroidei, inclusi gli ormoni sessuali androgeni ed estrogeni e i glucocorticoidi e mineralcorticoidi.
In vivo	17-Hydroxyprogesterone è un potente induttore steroideo della GVBD (rottura della vescicola germinale).
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26027156/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18060946/ [3] http://jast.modares.ac.ir/article_4639_2ab9bc40c1d9100ade7d633dc7a30924.pdf

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT06402344	Recruiting	Hormones; Abuse\|Cardiovascular Diseases	Hospital Israelita Albert Einstein	May 27 2024	--
NCT05907291	Recruiting	Congenital Adrenal Hyperplasia\|Classic Congenital Adrenal Hyperplasia	Crinetics Pharmaceuticals Inc.	July 3 2023	Phase 2
NCT05669950	Recruiting	Congenital Adrenal Hyperplasia	H. Lundbeck A/S	December 19 2022	Phase 1
NCT05299554	Enrolling by invitation	Congenital Adrenal Hyperplasia	Diurnal Limited	April 1 2022	Phase 3

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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