Peroxidases

Altro Metabolism Inibitori

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31) è un inibitore della cytochrome c peroxidase. L'Elamipretide migliora la disfunzione mitocondriale, il deterioramento sinaptico e della memoria indotti dal lipopolisaccaride nei topi.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) è un attivatore di ferroptosis in modo VDAC-indipendente, che mostra selettività per le cellule tumorali che esprimono RAS oncogenico. RSL3 si lega, inattiva GPX4 e quindi media la ferroptosis regolata da GPX4.	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S0788	ML-210	ML-210 (CID 49766530) è un inibitore covalente selettivo della glutathione peroxidase 4 (GPX4) cellulare con EC50 di 0,04 μM e induce la ferroptosis. ML-210 può uccidere selettivamente le cellule indotte ad esprimere il mutante RAS. ML-210 mostra attività antitumorale.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):564 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) è un inibitore della tireoperossidasi e della 5'-deiodinasi, usato per trattare l'ipertiroidismo.	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, idrazide dell'acido 4-aminobenzoico, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) è un inibitore dell'enzima MPO (mieloperossidasi) che potenzia l'induzione di iNOS nelle cellule MPO-positive, ma non nelle cellule MPO-KO.	Parasit Vectors, 2025, 18(1):248 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241) è un inibitore selettivo, attivo per via orale e irreversibile della mieloperossidasi (MPO) con IC50 di 630 nM. Questo composto può essere utilizzato nella ricerca sui disturbi cerebrali neurodegenerativi.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	PF-06282999 è un inattivatore irreversibile, biodisponibile per via orale, dell'enzima mieloperossidasi ed è attualmente in studi clinici per il potenziale trattamento delle malattie cardiovascolari.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375	JKE-1674	JKE-1674 è un analogo di ML-210 in cui l'anello nitroisossazolico è sostituito da un -nitroxime. È un inibitore orale attivo della glutatione perossidasi 4 (GPX4) ed è anche un metabolita attivo dell'inibitore di GPX4 ML-210. JKE-1674 può convertirsi in un ossido di nitrile JKE-1777.	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
E4652	ZX703	ZX703 è una chimera di targeting della proteolisi (PROTAC), che è un degradatore di GPX4 attraverso l'ubiquitina-proteasoma e l'autofagia-lisosoma con un DC50 di 0,315 µM. Induce l'accumulo di specie reattive dell'ossigeno lipidiche (ROS), inducendo così cellule tumorali di ferroptosi.
E1244	FINO2	FINO2 è un potente induttore di ferroptosi che inibisce l'attività della GPX4. Questo composto provoca una perossidazione lipidica diffusa.
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