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ML-210 Inibitore di GPX4

Name: ML-210
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0788
Rating: 5 (21 reviews)

N. Cat.S0788

ML-210 (CID 49766530) è un inibitore covalente selettivo della glutathione peroxidase 4 (GPX4) cellulare con EC50 di 0,04 μM e induce la ferroptosis. ML-210 può uccidere selettivamente le cellule indotte ad esprimere il mutante RAS. ML-210 mostra attività antitumorale.

ML-210 Peroxidases inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 475.32

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.97%

99.97

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro Peroxidases Inibitori	4-Aminobenzohydrazide PF-06282999 Verdiperstat JKE-1674 4-Methylesculetin MPO-IN-28 Glucosyl-vitexin Alkyne tyramide FINO2 PKUMDL-LC-101-D04

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Tempo di incubazione	Descrizione dellattività	PMID
BJeLR	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing HRAS G12V mutant after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.071 μM.	22297109
BJ	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human BJ cells expressing HRAS G12V mutant with alternative oncogenic constructs after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.107 μM.	22297109
BJeH-LT	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human BJeH-LT cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.272 μM.	22297109
BJeH	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human BJeH cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.628 μM.	22297109
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	475.32	Formula	C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₄	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	1360705-96-9	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	CID 49766530			Smiles	CC1=C(C(=NO1)C(=O)N2CCN(CC2)C(C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=C(C=C4)Cl)[N+](=O)[O-]

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 24 mg/mL (50.49 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.500mg/ml (5.26mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	RAS GPX4 (Cell-free assay) 0.04 μM(EC50)
In vitro	ML-210 ha IC₅₀ di 71 nM, 272 nM e 107 nM per le linee cellulari BJeLR (HRASV12), BJeH-LT (senza HRASV12) e DRD, rispettivamente[2].
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22297109/ [2] https://www.nature.com/articles/s41589-020-0501-5 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35089606/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):