solo per uso di ricerca
N. Cat.S7927
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Altro GLUT Inibitori | BAY-876 STF-31 DRB18 KL-11743 4′-Deoxyphlorizin |
| Peso molecolare | 368.31 | Formula | C20H13FO6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1223397-11-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC(=CC(=C1)O)C(=O)OC2=C(C(=CC=C2)F)OC(=O)C3=CC(=CC=C3)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 73 mg/mL
(198.2 mM)
Ethanol : 73 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
GLUT1
(In cancer cells) 10μM
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| In vitro |
WZB117 inibisce il trasporto del glucosio nei globuli rossi umani. Il trattamento delle cellule tumorali con questo composto porta a una diminuzione dei livelli di proteina Glut1, ATP intracellulare ed enzimi glicolitici. Tutti questi cambiamenti sono seguiti da un aumento dell'enzima che rileva l'ATP, la proteina chinasi attivata da AMP (AMPK) e da un calo della ciclina E2, nonché del retinoblastoma fosforilato, con conseguente arresto del ciclo cellulare, senescenza e necrosi.
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| In vivo |
L'iniezione intraperitoneale giornaliera di WZB117 a 10 mg/kg ha portato a una riduzione del 70% del volume tumorale del cancro al polmone umano A549 innestato su topi nudi.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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