solo per uso di ricerca
N. Cat.S8564
| Peso molecolare | 409.41 | Formula | C17H17F2N5O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1286770-55-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1(CS(=O)(=O)N(C(=N1)N)C)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)C3=NC=C(C=C3)F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.28 mM)
Ethanol : 11 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
BACE2
(Cell-free assay) 0.37 nM(Ki)
BACE1
(Cell-free assay) 1.75 nM(Ki)
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| In vitro |
Verubecestat (MK-8931) riduce efficacemente l'Aβ40 nelle cellule con un Ki di 7,8 nM e un IC50 di 13 nM.
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| In vivo |
Verubecestat (MK-8931) abbassa drasticamente l'Aβ40 nel CSF e nella corteccia sia nei ratti che nelle scimmie cynomolgus dopo una singola dose orale. Grazie alla sua emivita di 20 ore, questo composto è ideale per una somministrazione una volta al giorno.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02910739 | Completed | Amnestic Mild Cognitive Impairment|Alzheimer''s Disease|Prodromal Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
October 11 2016 | Phase 1 |
| NCT01537757 | Completed | Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
March 2012 | Phase 1 |
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