Verubecestat (MK-8931)

N. catalogoS8564 Lotto:S856402

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Dati tecnici

Formula

C17H17F2N5O3S
Peso molecolare 409.41 Numero CAS 1286770-55-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (200.28 mM)
Ethanol 15 mg/mL (36.63 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione MK-8931 (Verubecestat) è un potente e selettivo inibitore della beta-secretasi (nota anche come enzima 1 di clivaggio dell'APP sul sito beta).
Target
BACE2
(Cell-free assay)		 BACE1
(Cell-free assay)
0.37 nM(Ki) 1.75 nM(Ki)
In vitro Verubecestat (MK-8931) riduce efficacemente l'Aβ40 nelle cellule con un Ki di 7,8 nM e un IC50 di 13 nM.
In vivo Verubecestat (MK-8931) abbassa drasticamente l'Aβ40 nel CSF e nella corteccia sia nei ratti che nelle scimmie cynomolgus dopo una singola dose orale. Grazie alla sua emivita di 20 ore, questo composto è ideale per una somministrazione una volta al giorno.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27023706/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27418961/

Sellecks Verubecestat (MK-8931) È stato citato da 8 Pubblicazioni

Combination of Epigallocatechin-3-Gallate and Tramiprosate Prevent Accumulation of Intracellular Aβ and Dysfunctional Autophagy-Lysosomal Pathway at Earliest Stage of Transdifferentiation of Mesenchymal Stromal Cells into PSEN1 E280A Cholinergic-like Neurons [ Int J Mol Sci, 2025, 26(8)3756] PubMed: 40332390
Targeting BACE1-mediated production of amyloid beta improves hippocampal synaptic function in an experimental model of ischemic stroke [ J Cereb Blood Flow Metab, 2023, 43(2_suppl):66-77] PubMed: 37150606
Arc-Mediated Plasticity in the Paraventricular Thalamic Nucleus Promotes Habituation to Stress [ Biol Psychiatry, 2022, 92(2):116-126] PubMed: 35527070
A study of protein-drug interaction based on solvent-induced protein aggregation by fluorescence correlation spectroscopy [ Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h] PubMed: 35253833
Prophylactic evaluation of verubecestat on disease- and symptom-modifying effects in 5XFAD mice [ Alzheimers Dement (N Y), 2022, 8(1):e12317] PubMed: 35846156
Activity-regulated cytoskeleton-associated protein (Arc/Arg3. 1)-mediated plasticity in the paraventricular thalamic nucleus promotes a fundamental adaptation to [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.09.10.459826] PubMed: None
Multiple BACE1 inhibitors abnormally increase the BACE1 protein level in neurons by prolonging its half-life. [ Alzheimers Dement, 2019, 15(9):1183-1194] PubMed: 31416794
Ablation of amyloid precursor protein increases insulin-degrading enzyme levels and activity in brain and peripheral tissues. [ Am J Physiol Endocrinol Metab, 2019, 316(1):E106-E120] PubMed: 30422705

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