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Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate BACE inibitore

N. Cat.S8173

Il trifluoroacetato di Verubecestat (MK-8931) è un potente e selettivo inibitore della beta-secretasi e un inibitore della proteina BACE1 o un inibitore dell'enzima di clivaggio dell'APP del sito beta 1.
Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate BACE inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 523.43

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.53%
99.53

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 523.43 Formula

C19H18F5N5O5S

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 2095432-65-6 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi MK-8931 Smiles CC1(CS(=O)(=O)N(C(=N1)N)C)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)C3=NC=C(C=C3)F)F.C(=O)(C(F)(F)F)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (191.04 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
BACE2
(Cell-free assay)
0.37 nM(Ki)
BACE1
(Cell-free assay)
1.75 nM(Ki)
In vitro
Verubecestat (MK-8931) riduce efficacemente l'Aβ40 nelle cellule con un Ki di 7,8 nM e un IC50 di 13 nM.
In vivo
Il Verubecestat (MK-8931) riduce drasticamente l'Aβ40 nel CSF e nella corteccia sia nei ratti che nelle scimmie cynomolgus dopo una singola dose orale. Grazie alla emivita di 20 ore di MK-8931 è ideale per la somministrazione una volta al giorno.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT02910739 Completed
Amnestic Mild Cognitive Impairment|Alzheimer''s Disease|Prodromal Alzheimer''s Disease
Merck Sharp & Dohme LLC
October 11 2016 Phase 1
NCT01537757 Completed
Alzheimer''s Disease
Merck Sharp & Dohme LLC
March 2012 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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