solo per uso di ricerca
N. Cat.S5317
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Mitochondrial pyruvate carrier Inibitori | Azemiglitazone (MSDC-0602) |
| Peso molecolare | 288.30 | Formula | C18H12N2O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 56396-35-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | PF-1005023 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)N2C=C(C3=CC=CC=C32)C=C(C#N)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(346.86 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondrial pyruvate carrier
49 μM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
UK5099 si lega covalentemente a Mpc e blocca il trasporto di piruvato. UK5099 migliora la glicolisi aerobica e diminuisce la fosforilazione ossidativa mitocondriale nelle cellule LnCap in vitro, il che è accompagnato da un aumento della proporzione della frazione di popolazione laterale (SP), un livello più elevato di espressione dei marcatori di staminalità e un'elevata resistenza alla chemioterapia. UK5099 migliora il fenotipo simile a quello delle cellule staminali delle cellule tumorali prostatiche attraverso uno spostamento metabolico dalla fosforilazione ossidativa alla glicolisi aerobica. UK5099 sopprime la proliferazione e arresta il ciclo cellulare delle cellule LnCap in G1/G0.
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| In vivo |
UK-5099 rallenta la crescita dei tumori di xenotrapianto derivati da pazienti (PDX) nei topi senza una grave perdita di peso corporeo dell'animale.
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Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | GLUT1 / HK2 / LDHA / HIF-1α |
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27911865 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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