solo per uso di ricerca
N. Cat.S9669
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Altro Antiviral Inibitori | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB |
| Peso molecolare | 424.06 | Formula | C25H42ClNO2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
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| N. CAS | 3039-71-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | U18 | Smiles | CCN(CC)CCOC1CCC2(C3CCC4(C(C3CC=C2C1)CCC4=O)C)C.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.44 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : 43 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Le particelle virali sono intrappolate nel compartimento endosomiale tardivo/lisosomiale positivo a Lamp-1 quando le cellule vengono trattate con U18666A. Inoltre, la replicazione virale è influenzata anche da questo trattamento composto. Un effetto Antiviral additivo si riscontra quando C75, un inibitore della sintasi degli acidi grassi, viene utilizzato in combinazione con questa sostanza chimica, suggerendo il ruolo del colesterolo e degli acidi grassi nel DENV. |
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| In vivo |
Quando U18666A viene somministrato a gatti infettati sperimentalmente con FIPV di tipo I, lo sviluppo di FIP può essere soppresso rispetto al gruppo di controllo. Tuttavia, il numero di animali con FIP è troppo basso per stabilire un effetto Antiviral di questo composto nei gatti. Due dei cinque gatti di controllo a cui è stato somministrato solo PBS sviluppano FIP. Quattro dei cinque gatti a cui è stata somministrata questa sostanza chimica non sviluppano segni di FIP. Un gatto che ha sviluppato temporaneamente febbre non ha altri sintomi clinici e nessuna lesione macroscopica è stata notata all'autopsia dopo la fine dell'esperimento. Il gene FIPV viene rilevato intermittentemente nelle feci e nella saliva indipendentemente dallo sviluppo di FIP o dalla somministrazione di questo composto. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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