solo per uso di ricerca
N. Cat.S2420
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Antiviral Inibitori | Moroxydine HCl GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB |
| Peso molecolare | 232.36 | Formula | C15H24N2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 56293-29-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CCN2CC3CC(C2C1)C=C4C3NCCC4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 46 mg/mL
(197.96 mM)
Ethanol : 46 mg/mL Water : 4 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Rispetto ad altri alcaloidi inclusi sophoridina, sophocarpina, matrina, ossimatrina e citisina, il trattamento con Aloperine esercita la più potente attività citotossica contro linee cellulari di cancro umano di diverse origini tissutali, incluse le linee cellulari di leucemia HL-60, U937 e K562, le cellule di cancro esofageo EC109, le cellule di cancro polmonare A549 e la linea cellulare di carcinoma epatocellulare HepG2 con IC50 rispettivamente di 0,04 mM, 0,27 mM, 0,36 mM, 1,11 mM, 1,18 mM e 1,36 mM. L'effetto citotossico più forte di questo composto sulle cellule HL-60 è osservato a 72 ore con un tasso di inibizione del 94,1%. In contrasto con l'effetto sulle cellule leucemiche, fino a 1 mM di questo chemical non riduce significativamente la vitalità delle PBMNC normali a 72 ore. Il trattamento con questo composto a 20 μM per 48 ore induce significativamente apoptosi e autofagia nelle cellule HL-60 in modo dose-dipendente.
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| In vivo |
L'applicazione topica di Aloperine all'1% sopprime l'aumento dello spessore dell'orecchio e dell'eritema auricolare indotti dal 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB) nei topi BALB/c, e diminuisce significativamente i livelli di mRNA e proteine up-regolati del fattore di necrosi tumorale-alfa (TNF-α), interleuchina-1beta (IL-1β) e interleuchina-6 (IL-6) indotti dal DNFB negli omogenati di biopsia auricolare. L'applicazione topica di questo composto riduce la dermatite indotta da DNFB (indice di dermatite e spessore dell'orecchio) nei topi NC/Nga al giorno 13 e al giorno 14 in modo dose-dipendente. Il trattamento con questo composto riduce l'infiltrazione di linfociti e l'infiltrazione di eosinofili indotte da DNFB in modo dose-dipendente. Il trattamento con questo composto riduce anche l'infiltrazione di mastociti indotta da DNFB in modo dose-dipendente. Questo composto riduce il livello plasmatico di IgE in modo dose-dipendente. Questo composto riduce notevolmente l'aumento indotto da DNFB nelle produzioni di IL-4, IL-13 e IFN-γ, mentre aumenta il livello di IL-10 in modo dose-dipendente. Il trattamento con questo composto riduce significativamente i livelli di citochine TNF-α, IL-1β e IL-6 negli omogenati di biopsie auricolari di topi NC/Nga in modo dose-dipendente.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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