HIV

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S1208 Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Doxorubicin (DOX) HCl è un agente antibiotico che inibisce la DNA topoisomerase II umana con IC50 di 2,67 μM. La Doxorubicin riduce la fosforilazione basale di AMPK. La Doxorubicin viene utilizzata nel trattamento concomitante di pazienti infetti da HIV ma si è scoperto che è ad alto rischio di riattivazione dell'HBV.Questo prodotto può precipitare quando disciolto in soluzione PBS. Si raccomanda di preparare la soluzione madre in acqua pura e diluire con acqua pura o soluzione fisiologica per ottenere la soluzione di lavoro.Doxorubicin (Adriamycin) HCl può essere utilizzato per indurre modelli animali di malattia renale.
Cell Res, 2025, 35(6):437-452.
Nat Commun, 2025, 16(1):8873
Nat Commun, 2025, 16(1):509
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S1209 5-Fluorouracil (5-FU) Il 5-FU (5-Fluorouracil) h un inibitore della sintesi di DNA/RNA, che interrompe la sintesi nucleotidica inibendo la timidilato sintasi (TS) nelle cellule tumorali. Il fluorouracile induce l'apoptosi e pu h essere utilizzato nel trattamento dell'HIV.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4
Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5
Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6
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S2003 Maraviroc (UK-427857) Maraviroc è un antagonista del CCR5 per MIP-1α, MIP-1β e RANTES con IC50 di 3,3 nM, 7,2 nM e 5,2 nM in saggi senza cellule, rispettivamente. Maraviroc è usato nel trattamento dell'infezione da HIV.
Nat Commun, 2025, 16(1):4591
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411711
J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):696
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S7311 Q-VD-Oph Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) è un potente inibitore pan-caspase con IC50 compreso tra 25 e 400 nM per le caspasi 1,3,8 e 9. Q-VD-OPh può inibire l'infezione da HIV.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09754-w
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):368
Nat Immunol, 2025, 26(11):1946-1961
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S1896 Hydroxyurea Hydroxyurea è un agente antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA attraverso l'inibizione della ribonucleoside difosfato reduttasi. Hydroxyurea attiva l'apoptosi e l'autofagia. Hydroxyurea è usato per trattare l'infezione da HIV.
J Exp Med, 2025, 222(3)e20241248
Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.
Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):42
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S1189 Aprepitant Aprepitant è un antagonista potente e selettivo del neurokinin-1 receptor con IC50 di 0,1 nM. Questo composto riduce i livelli di citochine pro-infiammatorie tra cui G-CSF, IL-6, IL-8 e TNFα. Inibisce l'infezione da HIV dei macrofagi umani.
Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02608-8
Inflammation, 2023, 46(1):256-269
Nat Commun, 2022, 13(1):4995
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S8030 AMD3100 (Plerixafor) Il Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) è un antagonista del recettore delle chemochine per la chemiotassi mediata da CXCR4 e CXCL12 con IC50 di 44 nM e 5,7 nM in saggi acellulari, rispettivamente. Il Plerixafor inibisce la replicazione del human immunodeficiency virus (HIV).
Theranostics, 2025, 15(18):9819-9837
Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):280
iScience, 2025, 28(1):111564
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S6676 Ebselen Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) è un inibitore della capside a piccole molecole della replicazione di HIV-1 con un IC50 di 46,1 nM nel saggio TR-FRET.
Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:8378581
Science, 2022, 375(6586):1254-1261
NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83
S0076 ABX464 ABX464 (SPL-464) è una nuova molecola anti-HIV che inibisce la replicazione di HIV-1 in cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) stimolate da 5 diversi donatori con IC50 compresa tra 0,1 μM e 0,5 μM.
Nat Commun, 2025, 16(1):2078
E3863 Swertia Bimaculata Extract Swertia Bimaculata Extract è estratto da Swertia bimaculata, che è antinfiammatorio e anti-HIV.