solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1208
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Altro Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inibitori | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(172.41 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride solubilità in DMSO o acqua
Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride is a potent and selective Mtb DnaG inhibitor (IC50 = 7.7 ± 0.5 mM).
| Informazioni | Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride is a potent, non-selective DNA and Topoisomerase II inhibitor. It affects p53, cGAS-STING, and MAPK signaling pathways by intercalating into DNA and inducing double-strand breaks, promoting apoptosis and immunogenic cell death. |
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Leggi di più su Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
Leggi di più su Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Meccanismo d'azione
| Peso molecolare | 579.98 | Formula | C27H29NO11.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 25316-40-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Adriamycin, NSC 123127, Hydroxydaunorubicin HCl | Smiles | CC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=C(C4=O)C(=CC=C5)OC)O)(C(=O)CO)O)N)O.Cl | ||
Leggi di più sull'analisi comparativa di Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride
Domanda 1:
Why did the IC50 of it vary over time in our measurement?
Risposta:
Sometimes the IC50 value might vary between different batch of compounds due to the slight differences in purity. If different IC50 was seen in the same batch of it, the problem may lies in the process of dissolvement. Make sure that you see no particles and the solution is clear with your stock solution.