COVID-19

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S1538 Telaprevir (VX-950) Telaprevir è un inibitore della serina Proteases dell'HCV NS3-4A con IC50 di 0,35 μM.
JHEP Rep, 2025, 7(5):101328
Hepatology, 2024, 1239-1251
J Virol, 2024, e0192123.
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S2851 Baricitinib (LY3009104) Baricitinib (LY3009104) è un inibitore selettivo di JAK1 e JAK2 con IC50 di 5,9 nM e 5,7 nM in saggi senza cellule, ~70 e ~10 volte più selettivo rispetto a JAK3 e Tyk2, nessuna inibizione di c-Met e Chk2. È stato riscontrato ridurre o interrompere il passaggio del virus nelle cellule bersaglio ed è utilizzato nella ricerca per il trattamento di COVID-19. Fase 3.
J Immunol, 2026, 215(3)vkaf323
Cell Rep Med, 2025, 6(3):102027
Cell Rep, 2025, 44(3):115403
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S2853 PR-171 (Carfilzomib) Carfilzomib (PR-171) è un inibitore irreversibile del proteasome con una IC50 di <5 nM nelle cellule ANBL-6, ha mostrato una potenza inibitoria preferenziale in vitro contro l'attività ChT-L nella subunità β5, ma scarso o nessun effetto sulle attività PGPH e T-L. Carfilzomib attiva l'autophagy pro-sopravvivenza e induce l'apoptosis cellulare.
Small Methods, 2026, 10(4):e01369
EMBO Rep, 2026, 27(3):729-747
Sci Rep, 2026, 16(1)9197
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S1322 Dexamethasone Il Dexamethasone è un potente membro sintetico della classe dei farmaci steroidei glucocorticoidi e un modulatore del recettore dell'interleuchina che ha effetti antinfiammatori e immunosoppressori. Il Dexamethasone induce l'autophagy e la mitophagy. Il Dexamethasone è testato in pazienti ospedalizzati con COVID-19 e si è riscontrato che ha benefici per i pazienti in condizioni critiche.
Blood, August 15 2024, 757-770
Nat Commun, 2026, 10.1038/s41467-026-70862-w
Adv Sci (Weinh), 2026, 13(22):e09980
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S1759 Pitavastatin (NK-104) Calcium Pitavastatin calcium, un nuovo membro della classe di farmaci delle statine, è una formulazione di sale di calcio della pitavastatina, un inibitore altamente efficace della HMG-CoA reduttasi. Pitavastatin Calcium attenua la mitofagia indotta dagli AGEs tramite l'inibiizione della generazione di ROS. Pitavastatin Calcium induce l'autofagia e l'apoptosi.
bioRxiv, 2025, 2025.08.10.669191
Nat Commun, 2024, 15(1):4099
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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S8969 Molnupiravir (EIDD-2801) Il molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) è un profarmaco biodisponibile per via orale dell'analogo ribonucleosidico β-d-N4-idrossicitidina (NHC; EIDD-1931) con attività antivirale ad ampio spettro contro SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV e l'agente causale del COVID-19.
Veterinary Sciences, 2026, 363
Vet Sci, 2026, 13(4)363
Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
S4430 HCQ (Hydroxychloroquine) Sulfate Hydroxychloroquine (HCQ) Sulfate è un agente antimalarico utilizzato per il trattamento del lupus eritematoso sistemico, dell'artrite reumatoide e di altre condizioni autoimmuni, infiammatorie e dermatologiche. Agisce anche come inibitore di Autophagy e del toll-like receptor (TLR) 7/9.
EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00581-3
iScience, 2025, 28(4):112054
Int J Mol Sci, 2025, 26(2)588
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S1680 Tetraethylthiuram disulfide (Disulfiram) Disulfiram è un inibitore specifico dell'aldeide-deidrogenasi (ALDH) con IC50 di 0,15 μM e 1,45 μM per hALDH1 e hALDH2, rispettivamente. Disulfiram è usato per il trattamento dell'alcolismo cronico producendo un'acuta sensibilità all'alcol. Disulfiram induce l'apoptosi. Disulfiram è anche un inibitore della formazione dei pori da parte della gasdermina D (GSDMD).
Transl Oncol, 2026, 67:102747
J Cancer, 2026, 17(1):117-130
Journal of Cancer, 2026, 117-130
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S9731 PF-00835231 PF-00835231 è un inibitore della 3CLpro (Mpro) che potrebbe colpire la proteasi 3CLpro del SARS-CoV-2 come potenziale nuovo trattamento per COVID-19.
bioRxiv, June 06, 2022, nan
Current Issues in Molecular Biology, January 28, 2026, 142
Curr Issues Mol Biol, 2026, 48(2)142
S2071 Prulifloxacin (NM441) Prulifloxacin (NM441, AF 3013), il profarmaco dell'ulifloxacina, è un agente antibatterico orale a base di fluorochinolone ad ampio spettro.
Journal of Virology, February 23, 2022, e0177821
Journal of Virology, 2022, e01778-21
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213