solo per uso di ricerca
N. Cat.S8292
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Altro ASK Inibitori | NQDI-1 GS-444217 ASK1-IN-2 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sf21 | Function assay | 60 mins | Inhibition of recombinant human N-terminal GST-tagged ASK1 catalytic domain (654 to 971 residues) expressed in baculovirus infected sf21 cells using STK3 as substrate after 60 mins by HTRF assay, IC50 = 0.005012 μM. | 28337323 | ||
| Clicca per visualizzare più dati sperimentali sulle linee cellulari | ||||||
| Peso molecolare | 445.49 | Formula | C24H24FN7O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1448428-04-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CC(=C(C=C1N2C=C(N=C2)C3CC3)C(=O)NC4=CC=CC(=N4)C5=NN=CN5C(C)C)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(168.35 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
ASK1
(Cell-free assay) 8.3(pIC50)
|
|---|---|
| In vitro |
Selonsertib (GS-4997) è un inibitore orale di ASK1 altamente selettivo e potente, da assumere una volta al giorno, con un pIC50 di 8,3. |
| In vivo |
Un inibitore oralmente biodisponibile della chinasi 1 regolatrice del segnale di Apoptosis (ASK1), con potenziali attività antinfiammatorie, antineoplastiche e antifibrotiche. Dopo somministrazione orale, l'inibitore di ASK1 GS-4997 si lega al dominio chinasico catalitico di ASK1 in modo ATP-competitivo, impedendone la fosforilazione e l'attivazione. Ciò impedisce la fosforilazione delle chinasi a valle, come le chinasi N-terminali c-Jun (JNK) e la proteina chinasi attivata da mitogeni p38 (p38 MAPK). Prevenendo l'attivazione delle vie di trasduzione del segnale dipendenti da ASK1, GS-4997 previene la produzione di citochine infiammatorie, riduce l'espressione dei geni coinvolti nella fibrosi, sopprime l'Apoptosis eccessiva e inibisce la proliferazione cellulare. |
Riferimenti |
|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02509624 | Completed | Diabetic Kidney Disease |
Gilead Sciences |
August 18 2015 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.