Dati tecnici
| Formula | C24H24FN7O |
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| Peso molecolare | 445.49 | Numero CAS | 1448428-04-3 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 89 mg/mL (199.78 mM) | ||||
| Ethanol | 40 mg/mL (89.78 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Selonsertib (GS-4997) è un inibitore orale di ASK1 altamente selettivo e potente, da assumere una volta al giorno, con potenziali attività antinfiammatorie, antineoplastiche e antifibrotiche. | ||
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| Target |
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| In vitro | Selonsertib (GS-4997) è un inibitore orale di ASK1 altamente selettivo e potente, da assumere una volta al giorno, con un pIC50 di 8,3. |
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| In vivo | Un inibitore oralmente biodisponibile della chinasi 1 regolatrice del segnale di Apoptosis (ASK1), con potenziali attività antinfiammatorie, antineoplastiche e antifibrotiche. Dopo somministrazione orale, l'inibitore di ASK1 GS-4997 si lega al dominio chinasico catalitico di ASK1 in modo ATP-competitivo, impedendone la fosforilazione e l'attivazione. Ciò impedisce la fosforilazione delle chinasi a valle, come le chinasi N-terminali c-Jun (JNK) e la proteina chinasi attivata da mitogeni p38 (p38 MAPK). Prevenendo l'attivazione delle vie di trasduzione del segnale dipendenti da ASK1, GS-4997 previene la produzione di citochine infiammatorie, riduce l'espressione dei geni coinvolti nella fibrosi, sopprime l'Apoptosis eccessiva e inibisce la proliferazione cellulare. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Selonsertib (GS-4997) È stato citato da 29 Pubblicazioni
| Multi-omic human pancreatic islet endoplasmic reticulum and cytokine stress response mapping provides type 2 diabetes genetic insights [ Cell Metab, 2024, 36(11):2468-2488.e7] | PubMed: 39383866 |
| CRLF1 bridges AKT and mTORC2 through SIN1 to inhibit pyroptosis and enhance chemo-resistance in ovarian cancer [ Cell Death Dis, 2024, 15(9):662] | PubMed: 39256356 |
| Cetylpyridinium chloride triggers paraptosis to suppress pancreatic tumor growth via the ERN1-MAP3K5-p38 pathway [ iScience, 2024, 27(8):110598] | PubMed: 39211547 |
| ER Stress-Activated HSF1 Governs Cancer Cell Resistance to USP7 Inhibitor-Based Chemotherapy through the PERK Pathway [ Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768] | PubMed: 38474017 |
| ABT‑737 increases cisplatin sensitivity through the ROS‑ASK1‑JNK MAPK signaling axis in human ovarian cancer cisplatin‑resistant A2780/DDP cells [ Oncol Rep, 2024, 52(3)122] | PubMed: 39054955 |
| Abrogating PDK4 activates autophagy-dependent ferroptosis in breast cancer via ASK1/JNK pathway [ J Cancer Res Clin Oncol, 2024, 150(4):218] | PubMed: 38678126 |
| Increasing expression of dual-specificity phosphatase 12 mitigates oxygen-glucose deprivation/reoxygenation-induced neuronal apoptosis and inflammation through inactivation of the ASK1-JNK/p38 MAPK pathway [ Autoimmunity, 2024, 57(1):2345919] | PubMed: 38721693 |
| Co-targeting ASK1 and THRβ synergistically improves steatohepatitis and fibrosis in a MASH animal model [ Biochem Biophys Res Commun, 2024, 705:149739] | PubMed: 38460439 |
| Nitric oxide-induced ribosome collision activates ribosomal surveillance mechanisms [ Cell Death Dis, 2023, 14(7):467] | PubMed: 37495584 |
| The Anti-inflammatory Effect of Selonsertib (GS-4997), an ASK1 Inhibitor, on LPS-Stimulated THP-1 Cells [ Human and Animal Health, 2023, 66] | PubMed: None |
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