solo per uso di ricerca
N. Cat.S8181
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Altro eIF Inibitori | Zotatifin (eFT226) ISRIB 4EGI-1 4E1RCat Briciclib |
| Peso molecolare | 404.82 | Formula | C23H14ClFN2O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1821280-29-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | SBI-756 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=O)C=CC4=CC(=CN=C4)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(197.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
eIF4G1
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| In vitro |
SBI-756 ha compromesso l'assemblaggio del complesso eIF4F indipendentemente da mTOR e ha attenuato la crescita dei melanomi resistenti a BRAF e indipendenti da BRAF. Sopprime anche la segnalazione di AKT e NF-kB. SBI-756 inibisce la crescita dei melanomi con mutazione di NRAS, BRAF e NF1 in vitro. |
| In vivo |
SBI-756 ritarda l'insorgenza e riduce l'incidenza dei melanomi Nras/Ink4a in vivo. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.