solo per uso di ricerca
N. Cat.S7911
| Target correlati | CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Altro PD-1/PD-L1 Inibitori | AUNP-12 BMS-202 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 BMS-1166 INCB086550 SR 0987 BMS-1001 CA-170 (AUPM-170) Sanguisorbae Radix Extract GS-4224 |
| Peso molecolare | 475.58 | Formula | C29H33NO5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1675201-83-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | PD-1/PD-L1 inhibitor 1 | Smiles | CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)COC3=CC(=C(C(=C3)OC)CN4CCCCC4C(=O)O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.75 mM)
Water : 95 mg/mL Ethanol : 5 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay) 0.006 μM
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|---|---|
| In vitro |
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 provoca una vitalità cellulare dimezzata a concentrazioni più basse nel cancro al seno triplo negativo (TNBC), attiva ERK in MDA-MB-231 e MCF7, aumenta significativamente l'espressione di IL-8 in MDA-MB-231 e HCC1806 se somministrato in combinazione con un inibitore di ERK1/2, e inoltre downregola potentemente l'espressione di IL-8 alla metà della sua quantità in MDA-MB-231. |
| In vivo |
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 combinato con Jiedu Sangen Decoction (JSD) inibisce e inverte notevolmente la transizione epitelio-mesenchimale (EMT) tramite la via di segnalazione PI3K/AKT. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.
Domanda 1:
I would like to know the difference of S8158, S7912, S7911, and the reason of why its IC50 is different.
Risposta:
These three compounds are three different PD-l/PD-L1 inhibitors. It has a different structure, characteristic, and probably functions through a different mechanism. This is why the IC50s are different.