Dati tecnici
| Formula | C29H33NO5 |
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| Peso molecolare | 475.58 | Numero CAS | 1675201-83-8 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 95 mg/mL (199.75 mM) | ||||||||||||
| Water | 95 mg/mL (199.75 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 95 mg/mL (199.75 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | BMS-1 è un inibitore a piccola molecola dell'interazione PD-1/PD-L1 con un IC50 di 6 nM. | ||
|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | PD-1/PD-L1 inhibitor 1 provoca una vitalità cellulare dimezzata a concentrazioni più basse nel cancro al seno triplo negativo (TNBC), attiva ERK in MDA-MB-231 e MCF7, aumenta significativamente l'espressione di IL-8 in MDA-MB-231 e HCC1806 se somministrato in combinazione con un inibitore di ERK1/2, e inoltre downregola potentemente l'espressione di IL-8 alla metà della sua quantità in MDA-MB-231. |
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| In vivo | PD-1/PD-L1 inhibitor 1 combinato con Jiedu Sangen Decoction (JSD) inibisce e inverte notevolmente la transizione epitelio-mesenchimale (EMT) tramite la via di segnalazione PI3K/AKT. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks BMS-1 È stato citato da 14 Pubblicazioni
| Designing multifunctional recombinant vaccines: an engineering strategy based on innovative epitope prediction-guided splicing [ Theranostics, 2025, 15(9):3924-3942] | PubMed: 40213668 |
| Development and In Vivo Evaluation of Small-Molecule Ligands for Positron Emission Tomography of Immune Checkpoint Modulation Targeting Programmed Cell Death 1 Ligand 1 [ J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062] | PubMed: 38442487 |
| A computational analysis of the oncogenic and anti-tumor immunity role of P4HA3 in human cancers [ PLoS Comput Biol, 2024, 20(11):e1012284] | PubMed: 39504328 |
| Identification of CBPA as a New Inhibitor of PD-1/PD-L1 Interaction [ Int. J. Mol. Sci, 2023, 24(4)] | PubMed: None |
| Identification of CBPA as a New Inhibitor of PD-1/PD-L1 Interaction [ Int J Mol Sci, 2023, 24(4)3971] | PubMed: 36835382 |
| Identification of a Small Molecule that Binds to the PD-L1 Dimer Interface [ ChemRxiv, 2023, Version 1] | PubMed: None |
| Hepatobiliary Tumor Organoids Reveal HLA Class I Neoantigen Landscape and Antitumoral Activity of Neoantigen Peptide Enhanced with Immune Checkpoint Inhibitors [ Adv Sci (Weinh), 2022, 9(22):e2105810] | PubMed: 35665491 |
| Alpha5 nicotinic acetylcholine receptor mediated immune escape of lung adenocarcinoma via STAT3/Jab1-PD-L1 signalling [ Cell Commun Signal, 2022, 20(1):121] | PubMed: 35971127 |
| Discovery of a new inhibitor targeting PD-L1 for cancer immunotherapy [ Neoplasia, 2021, 23(3):281-293] | PubMed: 33529880 |
| Inhibitors of PD-1/PD-L1 and ERK1/2 impede the proliferation of receptor positive and triple-negative breast cancer cell lines [ J Cancer Res Clin Oncol, 2021, 10.1007/s00432-021-03694-4] | PubMed: 34185141 |
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