solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4836
Struttura chimica
| Target correlati | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Altro Androgen Receptor Inibitori | Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate 3,3'-Diindolylmethane Ailanthone JNJ-63576253 (TRC-253) Proxalutamide (GT0918) AZD3514 |
| Peso molecolare | 317.22 | Formula | C12H10F3N3O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 63612-50-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | RU23908 | Smiles | CC1(C(=O)N(C(=O)N1)C2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(198.6 mM)
Ethanol : 63 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Androgen Receptor
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|---|---|
| In vivo |
Nilutamide has a long half-life which permits once-daily administration. The tolerance of nilutamide is generally acceptable.
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Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2025-09-11)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03678025 | RECRUITING | Castration Levels of Testosterone; Metastatic Prostatic Adenocarcinoma; Stage IV Prostate Cancer AJCC v8; Stage IVA Prostate Cancer AJCC v8; Stage IVB Prostate Cancer AJCC v8 |
SWOG Cancer Research Network |
2018-09-24 | PHASE3 |
| NCT01786265 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Prostate Adenocarcinoma; Recurrent Prostate Carcinoma |
M.D. Anderson Cancer Center |
2013-02-05 | PHASE2 |
| NCT04787744 | RECRUITING | Prostate Cancer; Oligometastasis; Oligorecurrence; Recurrent Prostate Cancer; Metastatic Prostate Cancer; De Novo Prostate Cancer |
VA Office of Research and Development |
2021-07-01 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT03070886 | COMPLETED | Stage I Prostate Adenocarcinoma AJCC v7; Stage II Prostate Adenocarcinoma AJCC v7; Stage III Prostate Adenocarcinoma AJCC v7 |
NRG Oncology |
2017-04-05 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT00918385 | TERMINATED | Prostate Cancer |
Duke University |
2009-05 | PHASE2 |
| NCT00002633 | COMPLETED | Prostate Cancer |
NCIC Clinical Trials Group |
1995-02-08 | PHASE3 |