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3,3'-Diindolylmethane Androgen Receptor antagonista

Name: 3,3'-Diindolylmethane
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4728
Rating: 5 (2 reviews)

N. Cat.S4728

Il 3,3'-Diindolylmethane (DIM) è un prodotto digestivo principale dell'indolo-3-carbinolo, un potenziale componente antitumorale delle verdure crocifere. Questo composto è un forte e puro antagonista del recettore degli androgeni (AR).

3,3'-Diindolylmethane Androgen Receptor antagonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 246.31

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Controllo Qualità

Lotto: S472801 DMSO]49 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 98.07%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

98.07

Target correlati	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Altro Androgen Receptor Inibitori	Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate Ailanthone Proxalutamide (GT0918) AZD3514 Chlormadinone acetate ORM-15341

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	246.31	Formula	C₁₇H₁₄N₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	1968-05-4	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	DIM			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=CNC4=CC=CC=C43

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 49 mg/mL (198.93 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Androgen Receptor
In vitro	Il DIM è un potente radioprotettore e mitigatore che agisce stimolando una risposta simile alla DDR guidata da ATM e la segnalazione di sopravvivenza NF-κB. Questo composto può inibire l'invasione, l'angiogenesi e la proliferazione e indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali modulando le vie di segnalazione che coinvolgono AKT, NF-κB e FOXO3. Può anche inibire l'espressione genica inducibile dagli estrogeni e causare una risposta allo stress del reticolo endoplasmatico. Questa sostanza chimica altera il metabolismo degli estrogeni spostando il metabolismo da derivati 16α-idrossi cancerogeni a derivati 2-idrossi inerti, e antagonizza l'attività dei recettori degli estrogeni e degli androgeni.
In vivo	Studi preliminari mostrano che questo composto è più efficace contro l'irradiazione corporea totale (TBI) quando somministrato in dosi multiple una volta al giorno. Il trattamento con DIM ha proprietà radioprotettive e mitigatrici in vivo. Questa sostanza chimica attiva l'ATM nei tessuti normali. Può essere somministrato ai topi (250 mg/kg) per gavage orale, senza tossicità acuta e con eccellente biodisponibilità.
Riferimenti	[1] http://www.pnas.org/content/110/46/18650.full

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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