In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Il 3,3'-Diindolylmethane (DIM) è un prodotto digestivo principale dell'indolo-3-carbinolo, un potenziale componente antitumorale delle verdure crocifere. Questo composto è un forte e puro antagonista del recettore degli androgeni (AR).
Target
Androgen Receptor
In vitro
Il DIM è un potente radioprotettore e mitigatore che agisce stimolando una risposta simile alla DDR guidata da ATM e la segnalazione di sopravvivenza NF-κB. Questo composto può inibire l'invasione, l'angiogenesi e la proliferazione e indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali modulando le vie di segnalazione che coinvolgono AKT, NF-κB e FOXO3. Può anche inibire l'espressione genica inducibile dagli estrogeni e causare una risposta allo stress del reticolo endoplasmatico. Questa sostanza chimica altera il metabolismo degli estrogeni spostando il metabolismo da derivati 16α-idrossi cancerogeni a derivati 2-idrossi inerti, e antagonizza l'attività dei recettori degli estrogeni e degli androgeni.
In vivo
Studi preliminari mostrano che questo composto è più efficace contro l'irradiazione corporea totale (TBI) quando somministrato in dosi multiple una volta al giorno. Il trattamento con DIM ha proprietà radioprotettive e mitigatrici in vivo. Questa sostanza chimica attiva l'ATM nei tessuti normali. Può essere somministrato ai topi (250 mg/kg) per gavage orale, senza tossicità acuta e con eccellente biodisponibilità.
The 184A1 and Hs578Bst cells are pretreated with 3,3'-Diindolylmethane (DIM) (0.3 μM) or vehicle for 24 h, irradiated by using different doses of 137Cs γ rays, harvested, plated at different densities, incubated for 14 d, and counted for colony formation.
Sellecks 3,3'-Diindolylmethane È stato citato da 2 Pubblicazioni
Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway
[ FASEB J, 2021, 35(5):e21502]
Tetrandrine enhances the ubiquitination and degradation of Syk through an AhR-c-src-c-Cbl pathway and consequently inhibits osteoclastogenesis and bone destruction in arthritis.
[ Cell Death Dis, 2019, 10(2):38]
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