solo per uso di ricerca
N. Cat.: E0609
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Altro DNA alkylator Inibitori | Lomeguatrib Lobaplatin (D-19466) Tretazicar (CB1954) Treosulfan Semustine Phosphoramide mustard cyclohexanamine |
| Peso molecolare | 110.13 | Formula | C2H6O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 66-27-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | MMS | Smiles | CO[S](C)(=O)=O | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
DNA alkylator
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| In vitro |
Methyl methanesulfonate(MMS) is used for DNA damaging agent to induce mutagenesis. The repair of MMS-induced heat-labile damage requires the base excision repair protein XRCC1, and is independent of Homologous recombination in both S.cerevisiae and mammalian cells. |
| In vivo |
Methyl methanesulfonate(MMS) , as a genotoxic compound, has DNA damage potential in multiple organs such as the liver, kidneys and bone marrow in mice, confirmed by the in vivo comet assay. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05316220 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis (UC) |
AbbVie |
September 15 2024 | Phase 3 |
| NCT05806255 | Not yet recruiting | Palliative Care |
William Osler Health System|Humber River Hospital|The Ottawa Hospital|Bruyere Research Institute|University of Ottawa|Ottawa Hospital Research Institute|University of Toronto|Queen''s University|McMaster University |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05703373 | Not yet recruiting | Pregnancy Related |
University of Pennsylvania |
June 2024 | Not Applicable |
| NCT06254950 | Recruiting | Ulcerative Colitis |
Takeda |
March 29 2024 | Phase 2 |