solo per uso di ricerca
N. Cat.E0609
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Altro DNA alkylator Inibitori | Lomeguatrib Lobaplatin (D-19466) Tretazicar (CB1954) Treosulfan Semustine |
| Peso molecolare | 110.13 | Formula | C2H6O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 66-27-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | MMS | Smiles | CO[S](C)(=O)=O | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
DNA alkylator
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| In vitro |
Il Methyl methanesulfonate (MMS) viene utilizzato come agente danneggiante il DNA per indurre la mutagenesi. La riparazione del danno termolabile indotto da MMS richiede la proteina di riparazione per escissione di base XRCC1 ed è indipendente dalla ricombinazione omologa sia in S. cerevisiae che nelle cellule di mammifero. |
| In vivo |
Il Methyl methanesulfonate (MMS), come composto genotossico, ha un potenziale di danno al DNA in più organi come fegato, reni e midollo osseo nei topi, confermato dal saggio della cometa in vivo. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05316220 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis (UC) |
AbbVie |
September 15 2024 | Phase 3 |
| NCT05806255 | Not yet recruiting | Palliative Care |
William Osler Health System|Humber River Hospital|The Ottawa Hospital|Bruyere Research Institute|University of Ottawa|Ottawa Hospital Research Institute|University of Toronto|Queen''s University|McMaster University |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05703373 | Not yet recruiting | Pregnancy Related |
University of Pennsylvania |
June 2024 | Not Applicable |
| NCT06254950 | Recruiting | Ulcerative Colitis |
Takeda |
March 29 2024 | Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
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