Methyl methanesulfonate

N. catalogoE0609 Lotto:E060905

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Dati tecnici

Formula

C2H6O3S
Peso molecolare 110.13 Numero CAS 66-27-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 22 mg/mL (199.76 mM)
Water 22 mg/mL (199.76 mM)
Ethanol 22 mg/mL (199.76 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 1.100mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 22 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.275mg/ml (2.50mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Methyl methanesulfonate (MMS), un agente alchilante del DNA, modifica sia la guanina (in 7-metilguanina) che l'adenina (in 3-metiladenina) per causare rispettivamente l'errato accoppiamento delle basi e i blocchi di replicazione.
Target
DNA alkylator
In vitro

Il Methyl methanesulfonate (MMS) viene utilizzato come agente danneggiante il DNA per indurre la mutagenesi. La riparazione del danno termolabile indotto da MMS richiede la proteina di riparazione per escissione di base XRCC1 ed è indipendente dalla ricombinazione omologa sia in S. cerevisiae che nelle cellule di mammifero.

In vivo

Il Methyl methanesulfonate (MMS), come composto genotossico, ha un potenziale di danno al DNA in più organi come fegato, reni e midollo osseo nei topi, confermato dal saggio della cometa in vivo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells

  • Concentrazioni

    1.5 μM

  • Tempo di incubazione

    0.5 h

  • Metodo

    Flasks are inoculated with 4 × 106 cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.
Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice

  • Dosaggi

    50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2195323/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16009812/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19043273/

Sellecks Methyl methanesulfonate È stato citato da 5 Pubblicazioni

ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8] PubMed: 41253271
Olaparib combined with CDK12-IN-3 to promote genomic instability and cell death in ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531] PubMed: 39247812
Minimizing DNA trapping while maintaining activity inhibition via selective PARP1 degrader [ Cell Death Dis, 2024, 15(12):898] PubMed: 39695097
The ARID1A-METTL3-m6A axis ensures effective RNase H1-mediated resolution of R-loops and genome stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113779] PubMed: 38358891
APE1 promotes non-homologous end joining by initiating DNA double-strand break formation and decreasing ubiquitination of artemis following oxidative genotoxic stress [ J Transl Med, 2023, 21(1):183] PubMed: 36894994

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